- МЦ «МЕДиКО» является официальным представителем ДНК центра «ДТЛ» в Калининграде.
- Мы способствуем тому, чтобы мировые достижения в области генетических исследований были доступны людям в Калининграде.
- Цены на ДНК тесты
- На текущий момент каждый в Калининграде может сделать следующие виды генетических анализов:
- Этот анализ дает 99, 9% точную информацию о том, является ли мужчина биологическим отцом ребенка.
Для выполнения этого анализа обычно сдается буккальный эпителий с внутренней стороны щеки (мазок слюны ватной палочкой). Такой образец является международным стандартом — долго и не проблемно хранится, в отличие от крови, например. Выделяемость ДНК из этого образца максимальная. Срок хранения до полугода.
Все остальные образцы — нестандартные. Требуют дополнительной очистки. Поэтому тест по нестандартному образцу стоит дороже и делается дольше. Степень выделения ДНК из таких образцов ниже. Может потребоваться повторный (платный) перезабор.
Наиболее распространённые нестандартные образцы — ногти, волосы с луковицами, зубная щётка, жевательная резинка, высушенные пятна крови или спермы.
От участников, в зависимости от возраста, можно предоставить то, на чём мог остаться буккальный эпителий. Окурки, столовая утварь, зубная щетка, соска, — то, чем могли поскоблить в ротовой полости. А также — ушная сера — там тоже есть эпителий, богатый ДНК. И носовой платок с выделениями — соскоб или смыв с внутренней части носа (муконазальный секрет).
Существует ещё много «нестандартов». Лучше рассматривать их в частном порядке — подойдёт или нет.
Тест на установление материнства – это генетический анализ, позволяющий выявить биологическое родство между женщиной и ребенком. Этот анализ пользуется большим спросом при урегулирование вопросов, связанных с получением наследства, ускорении процедуры иммиграции и получения гражданства в другой стране, подтверждение имплантации правильного эмбриона при суррогатном материнстве и т.д.
- Установление отцовства во время беременности (ДНК – тест по крови матери)
- Для проведения дородовой генетической экспертизы будущей матери достаточно сдать 5-7 мл венозной крови, в то время как у потенциального отца проводится забор буккального эпителия.
- Неинвазивный тест на определение отцовства (во время беременности) определяет заодно и пол плода.
- В стоимость теста также входит :
- Сравнение с любым количеством предполагаемых отцов,
- Любые виды нестандартных образцов от предполагаемых отцов,
- Повторный забор крови (в случае не выделения ДНК),
- Повторный анализ после рождения ребёнка.
Тест можно провести с 9 полных акушерских недель, в том случае, если плод — мальчик. Если девочка, то потребуется повторный перезабор крови после 12 недель.
- Родство между родственниками дальними и близкими
Генетическая информация каждого человека уникальна, ее невозможно подделать. Поэтому точно установить своих родственников можно сделав ДНК-тест на установление любого родства.
Этот анализ позволяет установить родство между родственниками.
Близкими: бабушка/дедушка — внук/внучка, дядя/тётя — племянники, братья-сёстры.
Рекомендуется участие дополнительного безусловного родственника, например, матери. Это желательно, но не обязательно.
Дальнее родство можно установить по Y-хромосоме или по Х – хромосоме, соответственно, прослеживается прямая мужская линия либо женская линия.
Или по МтДНК — если прослеживается прямая женская линия, крайний потомок может быть как мужчиной так и женщиной.
- Этническое происхождение (подробнее здесь)
ДНК-тест, который предоставляет интереснейшую информацию о вашем генетическом происхождении. Можно проследить свою генеалогию как по Y – хромосоме ( по отцовской линии), так и по Х-хромосоме (женской линии).
Если ДНК- тест на этническое происхождение сдает мужчина, то анализ может проводиться по обеим линиям. В случае, если такой тест сдает женщина, то для проведения анализа по Y-хромосоме необходимы образцы ближайшего кровного родственника мужского пола (отца, брата или дедушки), т.к женское ДНК не содержит необходимой Y – хромосомы.
| Наименование | Цена (руб.) |
| Установление отцовства | 7900 |
| Установление отцовства во время беременности | 39900 |
| Установление материнства | 7900 |
| Родной/сводный брат (сестра). Сиблинги/полусиблинги | 9900 |
| Дедушка/Бабушка — Внук/Внучка | 9900 |
| Установление родства по отцовской линии (тест на родство по Y- хромосоме) | 9900 |
| Установление родства по материнской линии (тест на родство по митохондриальной ДНК) | 17900 |
| Этническое происхождение по мужской линии Y-хромосома. С расшифровкой | 8900 |
| Этническое происхождение по женской линии (мтДНК). С расшифровкой | 9500 |
| Дополнительный участник (если образцы приносит сразу или до получения результата) | 2900 |
| Дополнительный участник (если образцы приносит после выполнения основного теста) | 4900 |
| Нестандартный образец 1 типа (волосы, ногти, кровь, сперма и т.д.) | 2900 |
| Нестандартный образец 2 типа (абортивный материал, жидкая кровь, парафиновый блок, мумифицированная ткань, пуповина, фрагменты одежды засаленные, ворот засаленный) | 8900 |
| Нестандартный образец (зубы, кости) | по дог-ти |
| ДНК профилирование (стандартный образец буккальный эпителий /Генетический паспорт/) | 5900 |
| ДНК профилирование (нестандартный образец /Генетический паспорт/) | 8800 |
| Определение половой принадлежности образца, принадлежит образец мужчине или женщине (стандартный образец буккальный эпителий) | 5900 |
| Калькуляция вероятностиродства | 3900 |
| Сравнение ДНК профиля с образцом (стандартный образец буккальный эпителий) | 7900 |
| Сравнение ДНК профиля с образцом (нестандартный образец) | 9900 |
| Сравнение двух образцов с целью установить одному человеку они принадлежат или разным людям (1 стандартный и 1 нестандартный образец 1 типа) | 11900 |
| Сравнение двух образцов с целью установить одному человеку они принадлежат или разным людям (2 нестандартных образца 1 типа) | 14800 |
| Судебно-генетическая экспертиза отцовства — два участника (отец+ребенок) | 11900 |
| Судебно-генетическая экспертиза отцовства – два/три участника (отец+ребенок+мать) | 14800 |
| Дополнительный участник к судебному тесту | 2900 |
| Определение пола плода | 6900 |
| Определение резус-фактора плода | 6900 |
| Тест Veracity (Кипр) точность до 99,99%: установление риска хромосомных отклонений у плода (синдром Дауна, Эдвардса, Патау) + пол плода. Подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве | 29990 |
| Тест Veracity (Кипр) точность до 99,99%: установление риска хромосомных отклонений у плода (синдром Дауна, Эдвардса, Патау и анеуплоидий половых хромосом) + пол плода. Подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве | 29990 |
| Тест Veracity (Кипр) точность до 99,99%: установление риска хромосомных отклонений у плода (синдром Дауна, Эдвардса, Патау). Подходит для мноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве | 29990 |
| Тест Veracity (Кипр) точность до 99,99%: установление риска хромосомных отклонений у плода (синдром Дауна, Эдвардса, Патау и анеуплоидий половых хромосом, и микроделеции) + пол плода. Подходит для одноплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве | 49990 |
| Тест Veracity (Кипр) точность до 99,99%: установление риска хромосомных отклонений у плода (синдром Дауна, Эдвардса, Патау и микроделеции) (подходит для многоплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве) | 49990 |
| НИПТ нового поколения VERAgene (Кипр) – определение риска трисомий 21,18,13, анеуплодий половых хромосом, микроделеций 22q,1p36,4p,17, +скрининг 50 моногенных заболеваниям (подходит для одноплодной и многоплодной беременности, в т.ч. при ЭКО с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве) +пол плода. При многоплодной беременности не исследуются АПХ и пол плода | 49990 |
Ждем Вас в МЦ «МЕДиКО» по адресу:
г.Калиниград, ул. Невского 76 В,
г.Черняховск, ул. Гагарина 1А.
Запишитесь на прием онлайн или по телефону 99-15-15.
Еще 10-15 лет тому назад определение пола ребенка было возможно только с 12 недели беременности при помощи УЗИ-диагностики.
Сегодня медицина шагнула вперед — определение пола ребенка стало возможным на более ранних сроках, начиная с 6,7,8 недели с помощью высокоточной ДНК-диагностики.
Данный метод исследования позволяет определить наличие или отсутствие У-хромосомы, по которой и делается вывод касательно половой принадлежности плода.
Если У-хромосма определяется, то пол будущего малыша мужской. Если она отсутствует — то женский.
ДНК-диагностика для определения пола будущего ребенка — не что иное, как передовая технология по выделению ДНК плода в крови матери, которая является в разы более точной, чем ультразвуковое исследование.
Преимущества анализа:
- возможность определить половую принадлежность плода начиная с 6 недели беременности;
- точность 90-95% до 7-8 недели, 99% — после 9 недель беременности;
- срок выполнения — от 1 до 3 дней;
- может использоваться при многоплодной беременности.
Суть метода
Уже в первые несколько недель после оплодотворения в кровь беременной женщины начинают попадать клетки плода. С каждой неделей их концентрация увеличивается. Забор крови матери с последующим выделением ДНК-плода и позволяет ответить на вопрос, кто же родится в семье?
У разных женщин на разных сроках беременности может наблюдаться различная концентрация клеток ребенка в крови. Их количество определяется несколькими факторами:
- какая по счету беременность -1,2 или 3;
- общее состояние здоровья женщины и индивидуальные особенности организма;
- скорость внутриутробного развития плода.
В некоторых случаях на 6-7 неделе беременности концентрация ДНК плода в крови беременной настолько мала, что не позволяет провести тест. В таком случае исследование переносится на более поздние сроки беременности.
Когда необходим ДНК тест?
ДНК-диагностика для установления пола будущего малыша может проводиться по желанию родителей, в случаях, когда будущему отцу и матери не терпится узнать, кто же появится на свет.
Также лабораторный анализ может быть рекомендован парам, у которых определен высокий риск передачи наследственных болезней исключительно по женской или мужской линии. В таком случае ДНК-диагностика позволяет предупредить появление на свет малыша с тяжелыми генетическими нарушениями и болезнями, вовремя приняв решение о прерывании беременности.
Возможны ли ошибки при определении пола плода?
Вероятность неправильного результата теста составляет менее 1%. В процессе усовершенствования данного метода ДНК-диагностики проводились комплексные работы по определению и устранению условий, который могут вызывать ошибки.
«Медицинский центр ИГР» приглашает семейные пары, которые ожидают появление на свет ребенка для сдачи анализа на ранее определение пола ребенка.
Наша клиника имеет в своем распоряжении новейшее оборудование и использует передовые технологии.
Анализы выполняются опытными специалистами с большим опытом работы в сфере ДНК-диагностики, которые знают все нюансы и специфику данного метода исследования.
Цены на анализ по раннему определению пола ребенка зависят от медицинского учреждения. Клиника IGR предлагает лояльный прайс, ознакомиться с которым вы можете на официальном сайте медицинского центра.
За консультациями по поводу диагностики и лечения бесплодия, а также касательно лабораторных методов исследования смело обращайтесь к врачам-репродуктологам Института Генетики Репродукции. Наши сотрудники ответят на все интересующие вопросы и подробнее расскажут о подготовке и времени сдачи тех или иных тестов.
Для раннего определения пола плода материалом для исследования выступает венозная кровь матери. Условие касательно сдачи крови натощак не соблюдается.
Ви володієте цікавішою інформацією на тему, радо розмістимо її на ресурсі, наша скринька: 2drogobych@gmail.com
Определение пола будущего ребенка
Неинвазивное пренатальное генетическое определение пола ребенка по крови матери — генетический лабораторный метод диагностики, позволяющий определить пол плода на ранних сроках беременности.
Половая принадлежность человека на уровне генотипа определяется парой так называемых половых хромосом. У женщин набор половых хромосом состоит из двух X хромосом, у мужчин — из X и Y хромосом.
Методы генетической лабораторной диагностики, позволяющие обнаруживать эти хромосомы в клетках организма человека, разработаны очень давно.
Но применительно к задаче раннего генетического определения пола плода добавляется еще одна проблема – получения материала (клеток, фрагментов ДНК) плода.
При проведении ЭКО эта проблема решается просто — материал для исследования берется непосредственно из пробирки.
А вот при естественно протекающей беременности до недавнего времени для решения этой задачи предлагались только так называемые инвазивные методы пренатальной диагностики (пункции хориона и плаценты иглой под УЗ-контролем через переднюю брюшную стенку будущей мамы).
Поскольку инвазивная диагностика сопровождается существенным дискомфортом для беременной женщины и несет за собой вероятность прерывания беременности, в широкой клинической практике раннее определение пола ребенка использовалось редко.
Неинвазивные методы анализа
В 1997 году было доказано наличие в крови беременных внеклеточных ДНК плода, а тремя годами позже также было доказано наличие в плазме циркулирующих плодных ДНК.
Это открытие послужило толчком к развитию ранней неинвазивной пренатальной диагностики, в том числе к определению пола плода.
Таким образом, раннее генетическое определение пола плода основано на выявлении в крови беременной клеток и ДНК плода, и поиск в них маркеров мужской Y-хромосомы, которой нет у девочек.
Как сдать анализ
Специальной подготовки к исследованию не требуется. Все, что нужно для исследования – это венозная кровь матери. Кровь для анализа собирается в специальную пробирку, которая гарантирует стабильность фетальной ДНК в плазме.
Оценка результатов исследования
Достоверность анализа повышается с увеличением срока беременности. На 6-9 неделе достоверность генетического определения пола плода в среднем составляет 90-95%. После 9-10 недель достоверность анализа достигает 99%. В связи с этим, большинство лабораторий предлагает пройти диагностику пола плода, начиная с 10 недели беременности.
Результаты анализа выдаются в виде трёх вариантов результата:
- выявлены маркеры Y-хромосомы;
- не выявлены маркеры Y-хромосомы;
- результат неоднозначен.
- Если выявлен маркер Y- хромосомы, то утверждать, что пол плода мужской можно с вероятностью 99,9%.
- Высококвалифицированные специалисты МЦ «Статус» всегда ответят на все интересующие вас вопросы.
Неинвазивный пренатальный ДНК тест
Неинвазивный пренатальный ДНК тест — один из самых современных методов диагностики хромосомных нарушений у плода. Он был внедрен в практику в 2012 году и с тех пор успешно используется во многих странах мира, в том числе и в России.
→ Подробнее
Неинвазивное определение резус-фактора
Современное направление лабораторной диагностики — это неинвазивная пренатальный ДНК тест. Самый яркий пример его применения — диагностика резус-фактора для обоснованной профилактики резус-конфликта.
→ Подробнее
Консультации и запись по телефонам: (383) 347-75-80, 8-951-365-83-66630102, г. Новосибирск, Mедицинский Центр «СТАТУС»,ул. Зыряновская 61
e-mail: 2489009status@mail.ru
Неинвазивное определение пола плода
Шарков Артём Алексеевич – врач-невролог, эпилептолог
В 2012 году обучался по международной программе “Oriental medicine” в
университете Daegu Haanu в Южной Корее.
С 2012 года — участие в организации базы данных и алгоритма для интерпретации
генетических тестов xGenCloud (https://www.xgencloud.com/, Руководитель проекта
— Игорь Угаров)
В 2013 году окончил Педиатрический факультет Российского национального
исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова.
C 2013 по 2015 год обучался в клинической ординатуре по неврологии в ФГБНУ
«Научный центр неврологии».
С 2015 года работает неврологом, научным сотрудником в Научно-
исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю.Е.
Вельтищева ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова. Также работает врачом-
неврологом и врачом лаборатории видео-ЭЭГ мониторинга в клиниках «Центр
эпилептологии и неврологии им. А.А.Казаряна» и «Эпилепси-центр».
В 2015 году прошел обучение в Италии на школе
«2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015».
В 2015 году повышение квалификации — «Клиническая и молекулярная генетика
для практикующих врачей», РДКБ, РОСНАНО.
В 2016 году повышение квалификации — «Основы молекулярной генетики» под
руководством биоинформатика, к.б.н. Коновалова Ф.А.
- С 2016 года — руководитель неврологического направления лаборатории
«Геномед». - В 2016 году прошел обучение в Италии на школе «San Servolo international
advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016». - В 2016 году повышение квалификации — «Инновационные генетические технологии
для врачей», «Институт лабораторной медицины». - В 2017 году – школа «NGS в медицинской генетике 2017», МГНЦ
В настоящее время проводит научные исследования в области генетики
эпилепсии под руководством профессора, д.м.н. Белоусовой Е.Д. и профессора,
д.м.н. Дадали Е.Л.
Утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата
медицинских наук «Клинико-генетические характеристики моногенных вариантов
ранних эпилептических энцефалопатий».
Основные направления деятельности – диагностика и лечение эпилепсии у детей
и взрослых. Узкая специализация – хирургическое лечение эпилепсии, генетика
эпилепсий. Нейрогенетика.
Научные публикации
Шарков А., Шаркова И., Головтеев А., Угаров И. «Оптимизация
дифференциальной диагностики и интерпретации результатов генетического
тестирования экспертной системой XGenCloud при некоторых формах
эпилепсий». Медицинская генетика, № 4, 2015, с. 41. *
Шарков А.А., Воробьев А.Н., Троицкий А.А., Савкина И.С., Дорофеева
М.Ю., Меликян А.Г., Головтеев А.Л.
«Хирургия эпилепсии при многоочаговом
поражении головного мозга у детей с туберозным
склерозом.» Тезисы XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ
ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский
Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. — с.226-227.
*
Дадали Е.Л., Белоусова Е.Д., Шарков А.А.
«Молекулярно-генетические подходы к
диагностике моногенных идиопатических и симптоматических
эпилепсий». Тезис XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ
ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский
Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. — с.221. * Шарков А.А., Дадали Е.Л., Шаркова И.В.
«Редкий вариант ранней эпилептической
энцефалопатии 2 типа, обусловленной мутациями в гене CDKL5 у больного
мужского пола». Конференция «Эпилептология в системе нейронаук». Сборник
материалов конференции: / Под редакцией: проф. Незнанова Н.Г., проф.
Михайлова В.А. СПб.: 2015. – с. 210-212. * Дадали Е.Л., Шарков А.А., Канивец И.В., Гундорова П., Фоминых
В.В.
, Шаркова И,В,. Троицкий А.А., Головтеев А.Л., Поляков А.В. Новый
аллельный вариант миоклонус-эпилепсии 3 типа, обусловленный мутациями в
гене KCTD7// Медицинская генетика .-2015.- т.14.-№9.- с.44-47 *
Дадали Е.Л., Шаркова И.В., Шарков А.А., Акимова И.А. «Клинико-генетические
особенности и современные способы диагностики наследственных эпилепсий».
Сборник материалов «Молекулярно-биологические технологии в медицинской
практике» / Под ред. чл.-корр. РАЕН А.Б. Масленникова.- Вып. 24.-
Новосибирск: Академиздат, 2016.- 262: с. 52-63
* Белоусова Е.Д., Дорофеева М.Ю., Шарков А.А. Эпилепсия при туберозном
склерозе. В «Болезни мозга, медицинские и социальные аспекты» под редакцией
Гусева Е.И., Гехт А.Б.
, Москва; 2016; стр.391-399
* Дадали Е.Л., Шарков А.А., Шаркова И.В., Канивец И.В., Коновалов Ф.А., Акимова
И.А. Наследственные заболевания и синдромы, сопровождающиеся
фебрильными судорогами: клинико-генетические характеристики и способы
диагностики. //Русский Журнал Детской Неврологии.- Т. 11.- №2, с. 33-
41. doi: 10.
17650/ 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41 * Шарков А.А., Коновалов Ф.А., Шаркова И.В., Белоусова
Е.Д., Дадали Е.Л. Молекулярно-генетические подходы к диагностике
эпилептических энцефалопатий. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС
ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт-
Петербург, 2016, с.
391
* Гемисферотомии при фармакорезистентной эпилепсии у детей с билатеральным
поражением головного мозга Зубкова Н.С., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю.,
Троицкий А.А., Шарков А.А., Головтеев А.Л. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ
КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией
профессора Гузевой В.И. Санкт-Петербург, 2016, с. 157.
*
Головтеев А.Л., Шарков А.А.
, Троицкий А.А., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю.,
Копачев Д.Н., Дорофеева М.Ю. «Хирургическое лечение эпилепсии при
туберозном склерозе» под редакцией Дорофеевой М.Ю., Москва; 2017; стр.274 *
Статья: Генетика и дифференцированное лечение ранних эпилептических
энцефалопатий. А.А. Шарков*, И.В. Шаркова , Е.Д. Белоусова , Е.Л. Дадали.
Журнал неврологии и психиатрии, 9, 2016; Вып. 2doi: 10.17116/jnevro
20161169267-73 *
Головтеев А.Л., Шарков А.А., Троицкий А.А., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю.,
Копачев Д.Н., Дорофеева М.Ю. «Хирургическое лечение эпилепсии при
туберозном склерозе» под редакцией Дорофеевой М.Ю., Москва; 2017; стр.274
*
Новые международные классификации эпилепсий и эпилептических приступов
Международной Лиги по борьбе с эпилепсией. Журнал неврологии и психиатрии
им. C.C. Корсакова. 2017. Т. 117. № 7. С. 99-106
Пол ребенка по крови матери: достоверный метод от центра «Медицина 21 век»
Как узнать, кто у вас появится вскоре на свет – мальчик или девочка? Клиника «Медицина 21 век» предлагает эффективный современный метод, позволяющий с высочайшей точностью установить пол ребенка по крови матери. Данный анализ генетического состава, осуществляемый в лабораторных условиях, является совершенно безопасным.
Выявить пол ребенка по крови в Воронеже: преимущества метода
- 1) ранние сроки (точный результат уже на 7-ой недели беременности);
- 2) безопасность (анализ берется из вены, исключая какое-либо вмешательство);
- 3) достоверность (при сроках беременности от 7-ми недель достигается точность, близкая к 100%).
ДНК экспертизу на ранних стадиях развития плода рекомендуется проводить на основе семейного анамнеза. Так можно предупредить развитие генетических заболеваний, имеющих прямую связь с половой принадлежностью ожидаемого малыша.
Выяснение пола ребенка по крови матери: особенности анализа
Уже в первый месяц беременности в кровеносной системе женщины образуются так называемые фетальные клетки и ДНК младенца, имеющие пока чрезвычайно низкую концентрацию.
Наличие фетальной ДНК Y-хромосомы однозначно указывает на то, что вынашивается именно мальчик. То есть выявление маркеров конкретно Y-хромосомы дает специалисту основание для достоверного вывода. А поскольку фетальная ДНК, как уже было сказано выше, имеет низкую концентрацию, то для ее обнаружения требуется метод, отличающийся высокой чувствительностью.
В кровеносной системе женщины фетальная ДНК появляется примерно на четвертой-пятой неделе беременности. Однако, исключения здесь тоже имеются, поскольку индивидуальные нюансы развития плода иногда не дают возможности получить точные результаты на подобных сроках.
На шестой-восьмой неделе точность анализа достигает порядка 90-95%, поскольку в этот период беременности происходит увеличение концентрации фетальной ДНК. После восьми недель точность метода составляет 100%.
Пол ребенка по крови в Воронеже: фрагментный анализ
Достоверность данного анализа свыше 99% достигается путем предварительной оценки числа свободно циркулирующей ДНК малыша в кровеносной системе матери.
Для того, чтобы выявить пол ребенка по крови матери, первоначально выделяют ДНК плода, а затем ищут Y-хромосому. Если Y-хромосома есть, то будет мальчик, а если таковая отсутствует – девочка.
Однако, перед тем, как тестировать образец на предмет наличия Y-хромосомы, специалист устанавливает, достаточно ли в кровеносной системе матери ДНК малыша для получения искомых выводов.
Иными словами, фрагментарный анализ позволяет избежать ложноотрицательных результатов.
Пол ребенка по крови: что влияет на уровень фетальной ДНК?
- допущение неточностей при установлении срока беременности (на особо ранней стадии);
- индивидуальность организма матери;
- особенности развития плода;
- многоплодие;
- применение антикоагулянтов, а также препаратов, принимаемых для лечения болезней кровеносной системы;
- гемофилия;
- прерывание беременности (либо выкидыш) в течение последних трех месяцев;
- переливание крови;
- пересадка костного мозга от донора мужского (либо неизвестного) пола.
Стоит отдельно заметить, что при выявлении маркера Y-хромосомы (признак мальчика) точность результата выше, чем при его отсутствии (признак девочка). Суть в том, что отрицательный результат может быть получен также по причине чрезмерно низкой концентрации у фетальной ДНК.
ДНК-тест
- На Ваши вопросы, с удовольствием, ответят наш администраторы.
- Звоните:
- 8 (484) 39-2222-5 8 (953) 33-2222-5
- Установление родства (отцовства) по анализу ДНК
Анализ ДНК проводится с целью установления отцовства или материнства, что позволяет определить биологическое родство между ребёнком и предполагаемым родителем.
Несомненно, одним из ключевых факторов проведения данного теста, является возможность его анонимного проведения, так как часто ДНК тест заказывают мужчины, желающие убедиться в своём родстве с ребёнком, не желающие оповещать о своих подозрениях мать ребёнка.
Как производится забор образцов биоматериала для анализа ДНК
Современные медицинские технологии позволили повысить комфортность проведения процедуры.
Используемые ранее методы определения ДНК исследований по крови, сменились малоинвазивными и безболезненными исследованиями по слюне, волосам, ногтям и т.д.
Стандартный анализ проводится по образцам, собранным с помощью стерильных зондов с обратной стороны щеки, что совершенно безболезненно и не займёт много времени.
Гарантия конфиденциальности
Простота сбора материала для анализа позволяет сделать это самостоятельно в домашних условиях. Так же, при желании, исследование может быть проведено анонимно, без предоставления документов.
Высокое качество проводимых исследований
Медицинский центр OOO «НИМЦ «Амати»», предоставляет высококачественный и надёжный сервис в области ДНК анализа на: установление отцовства/материнства и других видов родства; анализ на определение пола ребёнка, а также смежные генетические услуги в области идентификации личности по ДНК. Залогом качества проводимых ДНК анализов является то, что наш медицинский центр является официальным представителем лидера российского рынка по генетическим услугам — лаборатории «Медикал Геномикс» в г.Обнинск.
Лаборатория Медикал Геномикс укомплектована новейшим оборудованием и использует последние молекулярно-генетические технологии. Медикал Геномикс имеет официальную аккредитацию и право предоставлять результаты анализов и тестов ДНК в судах Российской Федерации.
Все анализы проводятся в лаборатории в г. Тверь (ул. Спартака 42а,) бесплатный телефон по России: 8 (800) 555 0654.
Как проводится анализ ДНК по установлению родства (отцовства/материнства)
Как только лаборатория получила Ваши образцы, в абсолютно стерильных условиях из ротовых мазков выделяется ДНК и подвергается процессу, называемому полимеразно-цепная реакция (ПЦР).
При помощи ПЦР можно протестировать сотни генов даже в самом маленьком образце ДНК.
По окончании реакции её продукты анализируются на самом современном на сегодняшний день ДНК-сиквенаторе, где мельчайшие различия между образцами будут детектированы со 100% вероятностью.
Полученные данные затем вводятся в специальную программу для расчёта генетического родства по результатам полученных данных анализа ДНК.
Эта программа высчитывает вероятность того, что данный образец ДНК является родственным по отношению к контрольному образцу (контрольным образцом служит образец ДНК ребёнка при установлении отцовства/материнства, а при установлении близкого родства им служит образец ДНК предположительного родственника).
Установление отцовства/материнства по ДНК проводится методом анализа 16, 20, 24, 33 STR генетических маркеров, являющихся стандартными маркерами для анализа ДНК на определение отцовства во всех ведущих лабораториях мира. Каждое заключение о результатах анализа подписывается заведующим лаборатории, имеющим сертификат генетика и судмедэксперта.
Гарантированная точность при установлении родства (отцовства/материнства) по ДНК с вероятностью не менее 99,9999%. Этот показатель на несколько порядков превышает показатели, при которых Российским судом выносится определение «отцовство практически доказано».
Точность при опровержении составляет 100% (точность 100% при подтверждении теоретически не достижима).
Прейскурант на медицинские услуги ДНК тест.
Днк анализ на отцовство
Тест ДНК в Красноярске выполняется лишь некоторыми медицинскими центрами города. Одним из ведущих является наш Центр андрологии и диагностики «Андромед». Мы предлагаем своим клиентам услугу проведения ДНК-анализа на самых выгодных условиях.
Качественный и надежный метод установления отцовства, материнства и других родственных связей позволит каждому найти ответы на волнующие вопросы.
Также вы сможете сделать ДНК-анализ на определение наличия наркотических веществ в крови или неаутосомных маркеров.
Благодаря использованию в своей практике исключительно современных методов исследования, инновационному оборудованию и опыту высококвалифицированных специалистов, наша лаборатория производит максимально высокоточную генетическую экспертизу установления:
- отцовства;
- материнства;
- близкого родства;
- двоюродного родства, а также других степеней родства;
- определение наличия в организме наркотических веществ;
- определение наличия неаутосомных маркеров.
Точность полученных данных составляет 99,9%! Тест на определение родственных связей выполняется не более 10 дней!
Заказывая проведение генетического анализа в центре «Андромед», вы можете быть полностью уверены в конфиденциальности полученной от вас информации. Мы гарантируем нашим клиентам полную анонимность при проведении любых генетических экспертиз.
Для заказа услуги свяжитесь с менеджерами Центра андрологии и диагностики «Андромед» по тел: +7 (391) 229‒80‒85.
Записаться на Днк анализ на отцовство
Тест на отцовство в Красноярске
- Тест на отцовство производится в тех случаях, когда есть необходимость в установлении биологического отца ребенка.
- Процедура требует сбора образцов как от предполагаемого отца, так и от ребенка, образцы матери не обязательны.
- ДНК-анализ 16, 20 или 25 STR-генетических маркеров позволяет с точностью 99,999% установить отцовство.
- В нашем медицинском Центре андрологии и диагностики «Андромед» применяется методика исследования буккального мазка.
- В чем состоит суть метода буккального мазка?
Буккальный (ротовой) мазок — это наиболее быстрая и безболезненная процедура получения материала для дальнейшего ДНК-исследования на отцовство. Производится манипуляция ватным тампоном на стержне.
Проведя по внутренней поверхности щеки, специалист получает образец слизистой оболочки рта, на основе чего и будет производиться дальнейшее ДНК-исследование.
Медицинский центр «Андромед» предлагает проведение теста на отцовство в Красноярске на выгодных условиях.
Преимущества нашей компании:
-
Максимально быстрое получение результатов. Результаты ДНК-теста на отцовство предоставляются уже через 7–10 дней после забора материалов!
-
Сверхточность анализа. Для максимальной достоверности наша компания производит тест двумя независимыми группами экспертов, результаты которых впоследствии сверяются. Подобный подход исключает любую вероятность ошибки, тем самым гарантируя получение точных результатов.
-
Достоверность анализа. Большинство медицинских центров предлагает проведение теста на отцовство по 16 локусам, в нашем же случае исследование производится по 20 или 25 локусам, что в несколько сотен раз повышает достоверность полученных результатов. При подтверждении отцовства точность составляет 99,999%, при опровержении — 100%.
-
Выполнение теста наиболее приемлемым методом. Для установления отцовства мы проводим абсолютно безболезненную процедуру — буккальный мазок.
-
Доступные цены.
Подробности и запись к специалистам по тел.:+7 (391) 249-67-09.
Записаться на Днк анализ на отцовство
Определение пола ребенка
Ждете прибавления в семье и хотите грамотно подготовиться к появлению малыша (или малышки)? Задумываетесь, как определить пол ребенка? Сегодня существует много научных способов решения данного вопроса, в том числе использование ультразвукового исследования (УЗИ), анализа генетического материала зародыша, полученного путем амниопункции, и пр.
Как проводится определение пола ребенка по крови матери?
Начиная с седьмой недели после зачатия вы можете точно узнать пол вашего будущего малыша. Для определения необходимо лишь сдать кровь из пальца.
В срок 7 недель фрагменты ДНК ребенка проникают в кровь матери, так как мать и плод имеют единую кровеносную систему.
Взяв для анализа вашу кровь из пальца, специалисты нашей лаборатории смогут проанализировать ДНК будущего малыша, установив его половую принадлежность.
Определение пола ребенка по крови матери занимает 10 дней с момента получения материала. Точность результатов составляет не менее 95%.
По любым вопросам и для записи к специалистам звоните по тел. +7 (391) 249-67-09.
Записаться на Днк анализ на отцовство
Анализы (тесты) на наркотики
Наркомания — огромная проблема современного общества. Ежедневно в России 235 человек начинают употребление наркотических веществ.
Эффективным способом борьбы с распространением наркозависимости является тест на определение наркотиков.
Современные методы диагностики позволяют не только подтвердить состояние наркотического опьянения, но и обнаружить следы приема наркотиков даже спустя несколько месяцев.
Анализ ДНК. Цена на услуги в Центре андрологии и диагностики «Андромед»
Мы сделали ценовую политику максимально доступной широкому кругу потребителей. В сравнении с предложениями конкурентов наши цены наиболее приемлемы. Удостовериться в этом и получить более подробную информацию вы можете в прайс-листе на нашем официальном сайте.
Центр андрологии и диагностики «Андромед» предлагает различные виды тестов на наркотики. Одним из них — новым, но уже широко востребованным — является установление факта употребления наркотиков по волосам.
- Преимущества метода очевидны:
- Во-первых, легкость взятия биообразца (не требуются спецоборудование и подготовленный персонал).
- Во-вторых, длительный период обнаружения (анализ подтвердит наличие наркотических веществ, даже если человек принимал их хотя бы один раз в течение последних нескольких месяцев).
- В-третьих, быстрота проведения исследования (от 48 часов до 10 дней).
Подробности и запись к специалистам по тел.: +7 (391) 249-67-09.
Записаться на Днк анализ на отцовство
Источник фото: © shutterstock.com/ create jobs 51
Генетические исследования
А мой ли это ребенок? Этот вопрос волнует людей не одну сотню лет по многим причинам — как чисто психологическим, так и юридическим, например, порядок наследования.
- Известно также немало случаев, когда семьи долгие годы растят чужих детей, которых перепутали роддоме по халатности медицинских работников.
- Статистиками подсчитано, что около 8% мужчин воспитывают чужих детей, не подозревая об этом.
- И все-таки правда нужна и ее можно узнать…
ДНК тест на отцовство/материнство позволяет установить, может ли мужчина/женщина являться биологическим отцом /матерью конкретного ребенка или нет. Возможны два варианта результата анализа: (1) исключение отцовства / материнства и (2) неисключение отцовства/материнства. Вероятность при неисключении отцовства 99,9999% и выше. Вероятность при исключении отцовства составляет 100%.
В исследовании могут участвовать как ребенок и предполагаемый отец/ мать — этот тест называется «Дуэт», так и предполагаемый отец/мать, биологическая мать/отец и ребенок — этот тест называется «Трио».
Близнецовый ДНК тест
Зачем нужен данный анализ?
Во- первых, из-за любопытства. Во — вторых, гарантия на случай медицинского вмешательства — дело в том, что однояйцовые близнецы являются идеальными донорами друг для друга.
Целью проведения близнецового ДНК теста является точное определение того факта, являются близнецы двуяйцовыми или однояйцовыми.
Возможны два варианта результата анализа: (1) участники могут являться однояйцовыми близнецами и (2) участники являются разнояйцовыми близнецами. Точность анализа при подтверждении однояйцовости — 99.
9999% и выше, при исключении — 100%. Для анализа необходимы образцы ДНК двух близнецов.
Родной/сводный брат/сестра по анализу ДНК (Сиблинговый тест)
Любая семейная тайна может быть раскрыта. Много случаев, когда спустя года выясняется, что возможно это твой брат или сестра.
Анализ ДНК братья-сестры может определить, являются ли предполагаемые братья и сестры биологическими. Можно выяснить наличие двух общих родителей (родные брат/сестра) или одного общего родителя (сводные брат/сестра).
Существуют две разновидности сиблингового теста:
- полносиблиновый тест (когда участники точно знают о том, что у них один общий родитель и хотят установить, имеют ли они одного и того же второго родителя);
- полусиблинговый тест (когда один родитель у участников анализа может быть общим, а второй точно нет).
Возможны три варианта результата анализа:
- участники могут являться полными (или полу-) сиблингами,
- сиблинговое родство маловероятно
- неопределенный результат (когда генетические данные не позволяют сделать выводы о возможности того или иного родства)
При вероятности родства 80% и выше выдается заключение о том, что сиблинговое родство возможно, при вероятности 10% и ниже выдается заключение о том, что родство маловероятно. При значениях вероятности родства в промежутке от 10% до 80% нельзя сказать о том, насколько вероятно то или иное родство между людьми, поэтому выдается неопределенное заключение.
Для анализа необходимы образцы ДНК двух людей, которые предположительно являются родными, или сводными братьями, сестрами, или братом и сестрой
Бабушка/дедушка внук/внучка
Как правило, анализ между дедушкой (бабушкой) или дедушкой и бабушкой, и ребёнком проводится в тех случаях, когда биологический отец (реже мать) ребёнка отсутствует и необходимо доказать мог ли биологический сын (или же дочь) бабушки и дедушки быть биологическим родителем ребёнка.
Также это тест позволяет дать заключение о наличии родства между дедушкой (или бабушкой) и предполагаемым внуком (или внучкой). Существует два типа анализов на такой вид родства — (1) внук (внучка) и бабушка (дедушка) и (2) внук (внучка), бабушка и дедушка.
Использование образцов от бабушки и дедушки значительно повышает точность анализа и в определенных случаях позволяет полностью исключить родство (что невозможно в случаях, когда для анализа предоставлен только образец от бабушки или от дедушки).
Возможны четыре варианта результата анализа:
- родство вероятно,
- родство маловероятно,
- неопределенный результат (когда генетические данные не позволяют сделать выводы о возможности того, или иного родства)
- родство полностью исключено (только для случаев, когда участвуют и бабушка и дедушка).
При вероятности родства 80% и выше выдается заключение о том, что биологическое родство возможно, при вероятности 10% и ниже выдается заключение о том, что родство маловероятно. При значениях вероятности родства в промежутке от 10% до 80% нельзя сказать о том, насколько вероятно то, или иное родство между людьми, поэтому выдается неопределенное заключение.
Для анализа необходимы образцы ребенка и бабушки (дедушки), или же ребёнка, бабушки и дедушки.
Дядя/тетя племянник/племянница
В жизни встречаются ситуации, когда требуется доказать наличие родства между дядей/тётей и племянником или племянницей. Возможно ли это?
В 21 веке, конечно….Родство между дядей или тётей и племянниками, безусловно, не такое близкое, как с отцом или матерью.
Исключение — случай, когда, к примеру, дядя является однояйцевым близнецом отца. Поскольку генотипы таких близнецов идентичны, 50% генов дяди совпадут с генами его племянников.
Возможны три варианта результата анализа:
- родство вероятно,
- родство маловероятно
- неопределенный результат (когда генетические данные не позволяют сделать выводы о возможности того, или иного родства).
При вероятности родства 80% и выше выдается заключение о том, что родство возможно, при вероятности 10% и ниже выдается заключение о том, что родство маловероятно. При значениях вероятности родства в промежутке от 10% до 80% нельзя сказать о том, насколько вероятно то или иное родство между людьми, поэтому выдается неопределенное заключение.
Для анализа необходимы образцы ДНК двух людей, находящихся в предполагаемом родстве.
Анализ Y — хромосомы
Родство по мужской линии выявляют с помощью исследования Y-хромосомы. Это одна из двух хромосом в организме человека, которые определяют его пол.
Женщины имеют две Х-хромосомы, одну из которых передают своему ребёнку. У мужчин всё сложнее: формула мужского генотипа выглядит как XY, причём дочери отец передаст Х-хромосому, а сыну — Y-хромосому. Таким образом, Y-хромосома практически без изменений передаётся всем потомкам мужского пола из поколения в поколение.
Тест по исследованию Y — хромосомы позволяет определить, насколько близко двое мужчин состоят в родстве по одной отцовской линии (т. е. дедушка, родные братья дедушки — отец, родные братья отца — сын, сыновья братьев отца). И заключение даётся на основании анализа Y-хромосомы.
При помощи этого теста можно подтвердить или опровергнуть, являются ли двое мужчин членами одной семьи (при условии того, что у них один предполагаемый мужской прародитель).
Также этот анализ можно использовать для установления отцовства в отношении мальчиков при отсутствии ДНК отца, когда есть возможность исследовать образцы дедушки по отцовской линии или родного брата отца. Для анализа необходимы образцы ДНК двух мужчин, которые предположительно могут принадлежать одной и той же мужской линии.
Анализ Х — хромосомы
Этот тест имеет ограниченное применение, но иногда позволяет установить родственные отношения тогда, когда другие виды анализов дают неопределенный результат.
Он пригоден только в случаях, когда ребёнок девочка (девочки получают X-хромосому от отца), предполагаемый отец не доступен для анализа, но есть его биологическая мать или сестра по отцу.
В отличии от других тестов на родство анализ Х-хромосомы позволяет исключить родство. При неисключении родства расчитывается вероятность и индекс родства. Для анализа необходимы образцы ребёнка (девочки) и ее родственника женского пола по отцовской линии.
Точность исследования значительно возрастает при дополнительном участии биологической матери ребёнка. Когда исследование проводится с участием предполагаемой бабушки, и у нее есть еще один сын, кроме предполагаемого отца ребёнка, то точность анализа возрастает, если его образец будет предоставлен для анализа.
Анализ митохондриальной ДНК применяют, если появилась необходимость определить родственные связи между двумя женщинами или между женщиной и мужчиной.
Анализ МТДНК проводится только по линии матери, но в экспертизе могут участвовать все ее дети: сыновья, дочери, внуки. Это связано с тем, что если У-хромосома передается исключительно от отца к сыну, то митохондрия передается от матери к каждому рожденному от нее ребенку. Но есть еще одна особенность.
Несмотря на то, что сын от матери получает митохондрию, он не может ее в последствии передать своим детям. Она будет передаваться только от дочерей к внукам через сотни и тысячи поколений. Поэтому, используя анализ митохондриальной ДНК можно с легкость установить даже самые дальние родственные связи.
Генеалогические анализы (история рода)
ДНК-генеалогия дает возможность познать удивительный мир далеких предков:
- тем, чьи документальные поиски в архивах более не приводят к продвижению вперед, т. е. достигли «тупика»;
- всем, кто волею судьбы не знает своих родителей (детдомовцы, приемные дети);
- тем, кто ищет родственные узы среди группы людей, в т. ч. среди однофамильцев;
- тем, кого интересует собственный «этно-портрет».
- Этот вид анализов используется для установления этнического происхождения человека.
- Наша лаборатория предоставляет два типа генеалогических анализов — анализ происхождения по мужской (отцовской) линии и анализ происхождения по женской (материнской) линии.
- Анализ происхождения по мужской линии проводится путем изучения Y-хромосомы, анализ происхождения по женской линии — путем изучения мтДНК.
- После получения генетических данных информация используется для установления гаплотипа Y-хромосомы (или митотипа мтДНК), по которому можно сказать, к какой конкретно этнической группе принадлежит участник анализа, когда и в каком географическом месте эта группа возникла, а также изучить распространение носителей этой гаплогруппы в разных регионах земного шара.
Юридические анализы ДНК (судебная/ досудебная экспертиза)
В жизни много ситуаций, когда единственный выход — судебное разбирательство.
Не всегда отец, не состоящий в законных отношениях с матерью ребенка, спешит добровольно стать официальным родителем. Тогда происходит установление отцовства в судебном порядке. Судебно-генетическая экспертиза рассматривается как свидетельство биологического факта, а все социальные стороны по экспертизе установления отцовства отходят на второй план.
На проведение судебного теста для установления отцовства, может подать заявление как один, так и другой родитель. Это становиться выходом, когда мать ребенка не хочет добровольно признавать отца. Второй родитель имеет право на установление отцовства через суд, для этого необходимо подать заявление в соответствующий орган.
Наша лаборатория имеет официальную аккредитацию и право предоставлять результаты анализов и тестов ДНК в судах Российской Федерации (Лицензия на судебно-медицинскую деятельность № ЛО-69-01-001465). Более 25% всех генетических экспертиз в нашей компании проводятся по постановлению судебных инстанций.
Досудебная экспертиза
Если клиент хочет провести ДНК экспертизу по собственной инициативе, но при этом предполагает в дальнейшем использовать результаты анализа в суде в качестве доказательства, то в этом случае проводится досудебная экспертиза.
При проведении этого вида экспертизы забор биоматериала должен проводиться исключительно сотрудниками Компании, и все участники анализа должны быть идентифицированы соответствующим образом.
По окончании анализа клиенту выдается Заключение специалиста.
Судебная экспертиза
Судебная экспертиза назначается только по постановлению суда.
Место забора образцов определяется, или согласовывается с судом. По решению суда забор биоматериала может осуществляться как в здании суда, так и в Вашем помещении.
При проведении этого вида экспертизы забор биоматериала должен проводиться исключительно сотрудниками лаборатории с предварительной идентификацией всех участников анализа.
По окончании анализа выдается Заключение эксперта, которое направляется из лаборатории непосредственно в суд.
Идентификация человека по ДНК — Генетический Паспрот
ДНК входит в состав хромосом, расположенных в клеточном ядре, и причисляется к нуклеиновым кислотам. Она предназначена для передачи и хранения генетической информации развития всего живого.
ДНК код является идеальной информацией о биометрических параметрах человека. Несмотря на то, что 99,5% ДНК одинаковы у всех людей, 0,5% данного кода вполне достаточно для идентификации каждого из нас.
Один к триллиону — такова вероятность полного ДНК совпадения разных людей. Исключение составляют однояйцевые близнецы, у которых данный код полностью идентичен.
Это как отпечатки пальцев уникальны каждого человека.
Криминалистический анализ ДНК
Криминалистический анализ ДНК — это один из способов определить, кто или что было на месте совершения преступления.
ДНК идентификация является основным способом идентификации пятен биологического происхождения на месте преступления.
При проведении анализа сравнивается ДНК профиль, полученный из биологического пятна с ДНК профилем подозреваемого (или подозреваемых).
Если полученные профили идентичны, то рассчитывается вероятность случайного совпадения, которая является мерой доказательной ценности полученных улик.
Как правило, криминалистический анализ проводят лаборатории СК Российской Федерации, а также полицейские лаборатории. В нашей лаборатории мы проводим криминалистический анализ биологических объектов в случаях, когда к нам обращаются следственные органы или сторона защиты.
ДНК — тест на измену
Подозрение в супружеской возникает во многих семьях. Ситуация требует особого подхода, поэтому мы гарантируем полную конфиденциальность и готовы исследовать самый необычный образец.
ДНК тест на измену поможет Вам выявить факт неверности, либо наоборот развеет Ваши сомнения.
Выявление факта измены возможно при наличии у одной из сторон биологического материала, предположительно оставленного третьим лицом. Это могут быть следы биологического происхождения, оставленные на белье, одежде, волосы, средства личной гигиены, нижнее белье и прочее.
ДНК тест на измену сводиться к сравнению генотипов биоматериала, оставленного на одежде или белье с Вашим генотипом (или генотипом подозреваемых лиц).
Технологии в области ДНК экспертизы позволяют произвести идентификацию образцов с точностью 99,9% или на 100% оспорить ее.
Какие образцы можно предоставить для анализа, помимо стандартных образцов (буккального эпителия)? Из чего можно выделить ДНК?
Основным типом биологического материала, является ротовой (буккальный) мазок.
Кроме ротовых мазков мы работаем с очень широким спектром образцов, включающим в себя ногти, волосы, окурки, жевательную резинку, ушную серу, пятна крови, спермы (включая презервативы), слюны, кухонную утварь, предметы одежды, предметы домашнего обихода и др. Использование современной технологии позволяет нам получать генетическую информацию из образцов с минимальным содержанием ДНК.
Такие образцы следует использовать, если нет возможности взять мазок из полости рта, поскольку мы не можем гарантировать успешность выделения профиля ДНК из этих образцов. В случае успешности теста точность так же высока, как и при использовании в качестве материала мазка изо рта.
Транспортировка всех образцов — при температуре и влажности окружающей среды. Не заворачивать образцы в полиэтиленовые пакеты.
Можно ли использовать обычные ватные палочки для взятия образцов?
Использовать обычные ватные палочки для взятия образцов ДНК можно, но крайне нежелательно.
Это связано с тем, что эти палочки не обладают высокой степенью сродства к ДНК, сильно впитывают влагу (из-за чего образец может быстро деградировать) и не являются стерильными (из-за чего они могут быть загрязнены ДНК другого человека).
Если Вы все-таки планируете использовать обычные ватные палочки для взятия биообразцов, свяжитесь с нашими менеджерами для получения подробной консультации.
Как правильно произвести забор проб биоматериала: видео