Фенибут для детей : инструкция по применению до года и от 3 лет, побочные эффекты и дозировка

Инструкция по медицинскому применению

Описание:

Порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие мягких комков.

• Состав: 1 пакет содержит (дозировка 100 мг):
• Активные вещества: фенибут – 100,0 мг
• Вспомогательные вещества: аспартам, сахар.
• 1 пакет содержит (дозировка 250 мг):
• Активные вещества: фенибут –250,0 мг
• Вспомогательные вещества: аспартам, сахар.
• 1 пакет содержит (дозировка 500 мг):
• Активные вещества: фенибут –500,0 мг
• Вспомогательные вещества: аспартам, сахар.
• Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для внутреннего приме-нения 100 мг, 250 мг или 500 мг
• Фармакотерапевтическая группа: Прочие психостимуляторы и ноотропные сред-ства.
• Упаковка
• Дозировка 100 мг:
• По 3,0 г порошка в пакет из комбинированного материала.
• Дозировка 250 мг:
• По 3,0 г порошка в пакет из комбинированного материала.
• Дозировка 500 мг:
• По 5,0 г порошка в пакет из комбинированного материала.
• По пять или десять пакетов вместе с инструкцией по применению в пачке из карто-на.

Фармакологические свойства Действующее вещество Феникса (ɣ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид) можно рассматривать как производное ɣ-аминомасляной кислоты (ГАМК) или как про-изводное β-фенилэтиламина. Феникс обладает ноотропной активностью, а как произ-водное ГАМК обладает анксиолитическим (транквилизирующим) действием. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Феникс лишен противосудорожной активности. Феникс удлиняет латентный период нистагма и укорачивает его продолжительность и выра-женность.

Применяют при повышенной нервной возбудимости (неврастения) и нарушениях сна.

У детей – для лечения заикания, тиков.

Содержимое пакета растворяют в половине стакана теплой воды и принимают внутрь после еды. Приготовленное лекарственное средство хранению не подлежит, его следует принять сразу после приготовления.

1. Длительность курса лечения определяется врачом с учетом заболевания, перено-симости лекарственного средства и достигнутого эффекта.
2. При повышенной нервной возбудимости (неврастения) и нарушениях сна
3. По 300-500 мг 3 раза в день.
4. Максимальная однократная доза – 750 мг, пациентам старше 60 лет – 500 мг.

Курс лечения – 2-3 недели. При необходимости курс можно продлить до 4-6 недель.

Применение у детей и подростков (для лечения заикания, тиков)

Детям в возрасте от 3 до 8 лет назначают по 100 мг 2-3 раза в день, от 8 до 14 лет – по 200 мг 3 раза в день. Детям старше 14 лет – дозы для взрослых.

Максимальные однократные дозы для детей: от 3 до 8 лет – 100 мг, от 8 до 14 лет – 200 мг.

Пациенты с нарушениями функции печени

У пациентов с нарушениями функции печени высокие дозы лекарственного сред-ства Феникс могут вызвать гепатотоксический эффект. Пациентам данной группы назначаются меньшие дозы лекарственного средства под контролем функции печени.

• Пациенты с нарушениями функции почек
• Применение лекарственного средства противопоказано пациентам с острой почеч-ной недостаточностью.
• При длительном применении у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек необходимо контролировать показатели функции почек и печени.
• Если пропустили прием, примите лекарственное средство, как только вспомните об этом, но пропустите, если уже почти наступило время следующего приема.
• Никогда не принимайте двойные дозы для замещения пропущенной дозы.

1. Нежелательные реакции классифицируют в зависимости от частоты их возникно-вения:
2. Очень часто ≥1/10
3. Часто от ≥1/100 до

Инструкция по применению НООФЕН (NOOFEN)

Капсулы следует принимать внутрь после приема пищи, запивая водой. Содержимое пакетика перед приемом растворяют в половине стакана теплой воды и принимают внутрь после еды.

При астенических и тревожно-невротических состояниях взрослым назначают по 250-500 мг 1-3 раза/сут. При необходимости дневную дозу можно увеличить до 2.5 г. Максимальная разовая доза — 750 мг; для пациентов в возрасте старше 60 лет — 500 мг. Курс лечения — 2-3 недели. При необходимости курс можно продлить до 4-6 недель.

Ноофен 100 назначают детям от 3 до 4 лет по 100 мг 2 раза/сут, детям от 5 до 6 лет — по 100 мг 2-3 раза/сут, детям от 7 до 10 лет — по 100 мг 3-4 раза/сут, детям от 11 до 14 лет — по 200 мг 2-3 раза/сут. Максимальная разовая доза для детей до 6 лет — 100 мг, от 7 до 10 лет — 200 мг, от 11 до 14 лет — 300 мг.

• Капсулы Ноофен назначают детям в возрасте от 8 до 14 лет по 250 мг 3 раза/сут.
• Ноофен 500 детям до 14 лет не применяют (высокое содержание активного вещества в единице дозирования).
• Детям старше 14 лет препарат назначают во всех лекарственных формах в дозах для взрослых.
• В качестве вспомогательного средства для облегчения похмельного синдрома в первые дни лечения назначают по 250-500 мг 2-3 раза в течение дня и 500-750 мг на ночь с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых.

Для снятия головокружения при дисфункции вестибулярного анализатора инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и при болезни Меньера Ноофен назначают в период обострения по 500-750 мг 3-4 раза/сут в течение 5-7 дней, при снижении выраженности вестибулярных расстройств — по 250-500 мг 2-3 раза/сут в течение 5-7 дней, затем — по 250-500 мг 1 раз/сут на протяжении 5 дней. При относительно легком течении заболевания Ноофен принимают по 250-500 мг 2 раза/сут в течение 5-7 дней, затем по 250 мг 1 раз/сут в течение 7-10 дней.

Для лечения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза Ноофен назначают по 250-500 мг 3 раза/сут на протяжении 12 дней.

Для профилактики укачиваний при кинетозах Ноофен назначают по 250-500 мг однократно за 1 ч до предполагаемого путешествия или при появлении первых симптомов укачивания. Противоукачивающее действие усиливается при увеличении дозы препарата. При выраженных проявлениях укачивания (в т.ч. неукротимая рвота) прием препарата малоэффективен даже в дозе 1000 мг.

Фенибут

ФенибутPhenibutum

Химическое соединение

ИЮПАК

(±)-4-амино-3-фенилбутановая кислота

Брутто-формула

C10H13NO2

Молярная масса

179.216 г/моль

CAS

1078-21-3

PubChem

14113

DrugBank

13455

Классификация

Фармакол. группа

ноотропы

АТХ

N06BX22

Фармакокинетика

Биодоступн.

64—65 %

Период полувывед.

5,3 ч

Лекарственные формы

таблетки

Способы введения

перорально

Другие названия

Бифрен, Нообут, Ноофен, Анвифен
 Медиафайлы на Викискладе

Фенибу́т (β-фенил-γ-аминомасляная кислота) — производное глутаминовой кислоты, активен в отношении A- и B-рецепторов γ-аминомасляной кислоты, а также рецепторов фенилэтиламина[1]. Структурно схож с баклофеном и габапентином[2]. Препарат позиционируется ноотропное средство, применяется при различных расстройствах, включая беспокойство, бессонницу, посттравматический стресс, депрессию, заикание, нервные тики, дефицит внимания и вестибулярные расстройства[3].

Исследования препарата проводились в основном на животных, а объективные доказательства эффективности у человека отсутствуют. Также существуют сообщения о токсичности препарата[3].

Зарегистрированным лекарственным средством является только в России[4].

В США как лекарственное средство не зарегистрирован, но распространялся как пищевая добавка[3][5], в том числе в составе продуктов, помогающих уснуть, однако Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США явно обозначило, что Фенибут не удовлетворяет критериям пищевых добавок[5].

По данным Департамента здравоохранения Австралии препарат преимущественно используется для получения удовольствия, при прекращении приёма может вызывать абстинентный синдром, а передозировка может вызывать угрожающие жизни последствия[4].

Иногда данный препарат называют русским «чудо-лекарством» (англ. «the Russian wonder drug»)[3].

История

Фенибут был синтезирован в Ленинградском педагогическом институте им. Герцена профессором В. В. Перекалиным[6]. Изучение клинико-фармакологических свойств фенибута было выполнено в лаборатории психофармакологии Ленинградского научно-исследовательского института им. В. М. Бехтерева старшим научным сотрудником Р. А. Хауниной[7].

В 1982 году за работу «Синтез, фармакология, клиника и внедрение в промышленное производство, в профилактическую и лечебную практику нового отечественного транквилизатора «Фенибут»» заслуженный деятель науки РСФСР В. В. Перекалин, канд. мед. наук Р. А. Хаунина, а также профессор М. М. Зобачева, заслуженный изобретатель РСФСР И. П. Неумывакин и др.

были удостоены Государственной премии Латвийской ССР[8].

В своё время фенибут оказался в числе медикаментов, обязательно входящих в аптечку космонавта. Обычные транквилизаторы плохо понижали высокий уровень стресса космонавтов, поскольку помимо успокаивающего эффекта они оказывали и расслабляющее действие. При приёме фенибута работоспособность космонавтов оставалась на том же уровне.

В 1975 году препарат фенибут был включён в аптечку космонавтов, участвовавших в экспериментальном полёте «Союз» — «Аполлон»[7].

Общая информация

В этом разделе не хватает ссылок на источники информации.Информация должна быть проверяема, иначе она может быть поставлена под сомнение и удалена.Вы можете отредактировать эту статью, добавив ссылки на авторитетные источники.Эта отметка установлена 11 августа 2013 года.

• По химической структуре фенибут можно рассматривать как фенильное производное γ-оксимасляной кислоты а также как производное фенилэтиламина.
• Фенибут обладает элементами ноотропной активности, оказывает транквилизирующее действие, уменьшает напряжённость, тревогу, улучшает сон; удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических, нейролептических веществ и психостимуляторов.
• Применяют фенибут при астенических и тревожно-невротических состояниях, беспокойстве, тревоге, страхе, бессоннице, а также в качестве успокаивающего средства перед хирургическими вмешательствами.
• Назначают также при болезни Меньера, головокружениях, связанных с дисфункцией вестибулярного аппарата, для профилактики укачивания.
• Детям назначают при заикании и тиках, также назначают взрослым при выраженных нарушениях речи[источник не указан 526 дней].
• Имеются данные об усилении под влиянием фенибута действия антипаркинсонических средств (в связи с наличием у препарата дофаминопозитивного компонента).

При применении фенибута у детей младше 10 лет, страдающих заиканием, может наблюдаться ухудшение речи, а также возможно изменение картины электроэнцефалограммы, включая появление острых волновых пиков. Указанный препарат детям следует применять с особой осторожностью.

По химической структуре близок к баклофену. В отличие от баклофена у фенибута отсутствует атом хлора в пара-положении фенильной группы.

Есть данные о том, что при злоупотреблении фенибутом может развиться лекарственная зависимость и синдром отмены при резком прекращении употребления[9][10][11].

Тем не менее, аддиктивность фенибута считается низкой, а зависимость возникает редко[9].

В литературе описано всего несколько случаев синдрома отмены после приёма препарата, однако отчётливо прослеживается беспокойное поведение, часто сильное[12].

Показания

Астенические и тревожно-невротические состояния, беспокойство, тревога, страхи, бессонница, логоневрозы, нервные тики, а также в качестве успокаивающего средства перед хирургическим вмешательством. Особенностью является выраженный эффект в лечении головокружений.

Фармакодинамика

По заявлению производителя обладает прямым воздействием на ГАМК-ергические рецепторы облегчает ГАМК-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС.

Улучшает функциональное состояние мозга за счёт нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объёмную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие), оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжённости, беспокойства и страха, нормализует сон, не оказывает противосудорожное действие, но усиливает действие противосудорожных препаратов. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы (в том числе головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональную лабильность), повышает умственную работоспособность. Улучшает психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций). При курсовом приёме повышает физическую и умственную работоспособность, улучшает память, нормализует сон; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями. У больных астенией с первых дней терапии улучшается самочувствие, повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности) без седации или возбуждения. При назначении после тяжёлых черепно-мозговых травм увеличивает количество митохондрий в перифокальных областях. При неврогенных поражениях сердца и желудка нормализует процессы пероксидации липидов. У людей пожилого возраста не вызывает загруженности и чрезмерной вялости, расслабляющее последействие чаще всего отсутствует. Улучшает микроциркуляцию в тканях глаза, уменьшает угнетающее влияние этанола на ЦНС. Препарат малотоксичен, не вызывает аллергического действия, не обладает тератогенными, эмбриотоксическими и канцерогенными свойствами.

Фармокинетика

Абсорбция — высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через ГЭБ (в ткани мозга проникает около 0,1 % введённой дозы препарата, причём у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках.

Метаболизируется в печени — 80—95 %, метаболиты фармакологически не активны. Не кумулирует. Через 3 ч начинает выделяться почками, при этом концентрация в ткани мозга не снижается и его обнаруживают в мозге ещё в течение 6 ч.

Около 5 % выводится почками в неизменном виде, частично с желчью.

Физические свойства

Белый кристаллический порошок. Вкус кислый. Очень легко растворим в воде, растворим в спирте; рН водного (2,5 %) раствора 2,3—2,7.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, грудное вскармливание, детский возраст до 8 лет. С осторожностью следует применять при эрозивно-язвенных поражениях желудочно-кишечного тракта и печёночной недостаточности. При первых приёмах фенибута или при передозировке может наблюдаться сонливость.

Побочные действия

Обычно хорошо переносится. При первых приёмах возможна сонливость, при передозировке — выраженная сонливость, тошнота, диарея, рвота[13]; усиление раздражительности, возбуждение, тревога, головокружение, аллергические реакции.

Взаимодействие

Усиливает и удлиняет эффект снотворных, противопаркинсонических и противоэпилептических средств, нейролептиков, наркотических анальгетиков[13], антидепрессантов[источник не указан 838 дней].

Особые указания

При длительном применении необходимо контролировать показатели функции печени и картину периферической крови. Необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания. Малоэффективен при выраженных явлениях укачивания («неукротимая» рвота, головокружение и др.).

Условия отпуска из аптек

Фенибут в РФ продаётся в аптеках только по рецепту лечащего врача-невролога и врача-психиатра либо по рекомендации врача в письменной форме, заверенной печатью лечебного учреждения. Продажа лекарства без рецепта врача, без рекомендации лечащего врача, а также без печати лечебного учреждения запрещена.

Примечание

1. ↑ Hardman at al., 2019, Abstract, p. 125.
2. ↑ Hardman at al., 2019, Introduction, p. 125.
3. ↑ 1 2 3 4 Abby Campbell. Phenibut Is Neither Proven Nor Safe As A Prosocial Wonder Drug (англ.). sciencebasedmedicine.org (25 November 2016). Дата обращения 28 ноября 2019.

4. ↑ 1 2 Australian Government Department of Health Therapeutic Goods Administration. 3.3 Phenibut (англ.). Therapeutic Goods Administration (TGA) (31 October 2017). Дата обращения 29 ноября 2019.
5. ↑ 1 2 FDA Acts on Dietary Supplements Containing DMHA and Phenibut (неопр.). U. S.

   FDA (16 апреля 2019).

6. ↑ Лечение фенибутом детей (неопр.) (недоступная ссылка). Транквилизаторы. Rhythm Journal (12 февраля 2013). Дата обращения 11 марта 2015. Архивировано 2 апреля 2015 года.[неавторитетный источник?]
7. ↑ 1 2 История и научная работа подразделения (неопр.).

   Отделение психофармакологии и фармакотерапии больных с резистентными состояниями с группой эндокринологической психиатрии (12 отделение). Санкт-Петербургский научно-исследовательский психоневрологический институт имени В.М. Бехтерева. Дата обращения 11 марта 2015.

8. ↑ стр. 1, п.

   10

9. ↑ 1 2 What Is Phenibut & The Risks of Addiction? (англ.). American Addiction Centers. Дата обращения 25 марта 2019.
10. ↑ Samokhvalov, Andriy V. Phenibut dependence / Andriy V. Samokhvalov, C. Lindsay Paton-Gay, Kam Balchand … [и др.] // BMJ Case Reports. — 2013. — 7 февраля. — ISSN 1757-790X. — doi:10.1136/bcr-2012-008381.

     — PMID 23391959. — PMC 3604470.

11. ↑ Joshi, Yash B. Dissociative intoxication and prolonged withdrawal associated with phenibut : a case report / Yash B. Joshi, Samantha F. Friend, Berenice Jimenez … [и др.] // Journal of clinical psychopharmacology. — 2017. — Vol. 37, no. 4. — P. 478−480. — ISSN 0271-0749. — doi:10.1097/JCP.0000000000000731. — PMID 28614159.

     — PMC 5662439.

12. ↑ Hardman at al., 2019, Discussion, p. 126.
13. ↑ 1 2 Ошибка в сносках?: Неверный тег ; для сносок RLS не указан текст

Литература

• Matthew I. Hardman, Juraj Sprung, Toby N. Weingarten. Acute phenibut withdrawal: A comprehensive literature review and illustrative case report : [англ.] // Bosnian Journal of Basic Medical Sciences. — 2019. — Vol. 19, no. 2 (May). — С. 125–129. — ISSN 1840-4812. — doi:10.17305/bjbms.2018.4008. — PMID 30501608.
• Lapin, I. Phenibut (beta-phenyl-GABA) : A tranquilizer and nootropic drug : [англ.] // CNS Neuroscience & Therapeutics : j. — 2001. — Vol. 7, no. 4 (December). — P. 471−481. — doi:10.1111/j.1527-3458.2001.tb00211.x. — PMID 11830761.
• Синтез у-амино-р-фенилмасляной кислоты (фенибута) / В. В. Сивчик, Г. О. Григорян, В. Л. Сурвило, Т. В. Трухачева ; РУП «Белмедпрепараты», г. Минск // Медико-социальная экология личности : состояние и перспективы : Материалы X междунар. конф., 6-7 апр. 2012 г., Минск : [арх. 5 марта 2016] / Отв. ред. В. А. Прокашева. — Минск : Изд. центр БГУ, 2012. — С. 448–450. — УДК 547.466.3.057+615.214.31(G).
• Сытинский, И. А. Гамма-аминомасляная кислота в деятельности нервной системы. — Л. : Наука, 1972.
• Машковский, М. Д. Лекарственные средства. — 16-е изд., перераб., испр. и доп. — М. : Новая Волна, 2012. — С. 121. — 1216 с. — ISBN 978-5-7864-0218-7.

Документы

• Реестровая запись ФС-001655 (рус.). Государственный реестр лекарственных средств. Минздрав РФ (29 мая 2017).
• Регистрационное удостоверение ЛП-005076 (рус.). Государственный реестр лекарственных средств. Минздрав РФ (26 сентября 2008).
• Копатько, С. А. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Фенибут : ЛП-005076-260918 / АО «Вертекс». — Министерство здравоохранения Российской Федерации, 2018. — 26 сентября. — 4 с.

Ссылки

Для улучшения этой статьи желательно: Проверить достоверность указанной в статье информации. Обновить статью, актуализировать данные. Проставив сноски, внести более точные указания на источники. Пожалуйста, после исправления проблемы исключите её из списка параметров. После устранения всех недостатков этот шаблон может быть удалён любым участником.

Фенибут 250 мг таблетки №20 | Аптека Доброго Дня (Add.ua)

• Состав
• Показания
• Противопоказания
• Способ применения и дозы
• Передозировка
• Побочные реакции
• Состав
• действующее вещество: фенибут (γ-амино-β-фенилолийнои кислоты гидрохлорид)
• 1 таблетка содержит фенибута (γ-амино-β-фенилолийнои кислоты гидрохлорида) в пересчете на 100% вещество 250 мг
• вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, натрия карбоксиметилкрахмал, кальция стеарат.
• Лекарственная форма
• Таблетки.
• Основные физико-химические свойства:
• круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, с фаской и насечкой с одной стороны.
• Фармакологическая группа

Психостимулирующие и ноотропные средства. Код АТХ N06В Х22.

Фармакологические свойства

Фармакологические.

Фенибут является фенильном производным γ-аминоолийнои кислоты и фенилэтиламина. Доминирующим является его антигипоксическое и антиамнестическое действие. Снимает напряжение, тревожность, страх, улучшает сон удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических, нейролептических и противосудорожных средств.

Фенибут — ноотропное средство, облегчающее ГАМК (гамма-аминомасляная кислота) опосредованный передачу нервных импульсов в центральную нервную систему (прямое действие на ГАМК-ергические рецепторы), вызывает также транквилизирующее, психостимулирующими, антиагрегантное и антиоксидантное действие.

Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление мозговых сосудов, улучшает микроциркуляцию). Не влияет на холинорецепторы и адренорецепторы.

Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы (в т. Ч. Головная боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность), повышает умственную работоспособность.

Улучшает психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций). У больных с астенией с первых дней терапии улучшает субъективное самочувствие, повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности) без седативного эффекта и возбуждения.

После тяжелых черепно-мозговых травм улучшает течение биоэнергетических процессов в головном мозге. У людей пожилого возраста не вызывает угнетение центральной нервной системы, мышечно-расслабляющие последствия, как правило, отсутствуют. Улучшает микроциркуляцию в тканях глаза,

Фармакокинетика.

Препарат фенибут малотоксичен, не вызывает аллергической реакции, а также тератогенных, эмбриотоксического и канцерогенных эффектов.

Адсорбция препарата фенибут высокая, он хорошо проникает во все ткани организма, через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) в ткани мозга проникает около 0,1% введенной дозы препарата фенибут (у людей молодого и пожилого возраста значительно большей степени). Равномерно распределяется в почках и печени.

Метаболизируется в печени — 80-95%, метаболиты фармакологически неактивны. Не кумулирует. Через 3:00 начинает выделяться почками, при этом концентрация в тканях мозга не снижается, и его обнаруживают в мозге еще в течение 6:00. Примерно 5% выводится почками в неизмененном виде, частично с желчью.

Показания

• Снижение интеллектуальной и эмоциональной активности, нарушение памяти, снижение концентрации внимания;
• астенический и тревожно-неврологическое состояние, беспокойство, тревога, страх;
• бессонница, ночное беспокойство у людей пожилого возраста;
• профилактика стрессовых состояний, возникающих перед хирургическими вмешательствами и болезненными диагностическими исследованиями;
• применяют в сочетании с дезинтоксикационными средствами для лечения алкогольных пределириозных и делириозных состояний;
• применяют в комплексной терапии алкоголизма для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств при абстинентном синдроме
• болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункцией вестибулярного аппарата;
• показано для профилактики укачивания при кинетозах;
• заикание, энурез, тики у детей в возрасте от 8 лет.

1. Противопоказания
2. Повышенная чувствительность к препарату фенибут, беременность, кормление грудью, острая почечная недостаточность.
3. Особые меры безопасности

Следует с осторожностью применять препарат фенибут больным с патологией пищеварительного тракта за раздражающего действия фенибут. Этим больным следует применять меньшие дозы. При длительном применении контролируют морфологический состав крови. Необходимо также контролировать показатели функции печени.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

С целью взаимного потенцирования фенибут можно комбинировать с другими психотропными средствами, уменьшая дозы фенибута и объединяемых с ним препаратов фенибут. Удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических, нейролептических и противосудорожных препаратов, алкоголя.

• Есть данные об усилении под влиянием фенибут действия противопаркинсонических средств.
• Применение в период беременности или кормления грудью
• Противопоказано.
• Способность фенибут влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
• Во время лечения нельзя управлять транспортом и работать с механизмами.
• Способ применения и дозы
• Фенибут принимают внутрь перед едой.

При астенических и тревожно-невротических состояниях взрослым назначают по 250-500 мг 3 раза в сутки. Самые высокие разовые дозы: для взрослых — 750 мг, пациентам пожилого возраста — 500 мг.

Курс лечения составляет 2-3 недели. В случае необходимости курс лечения можно увеличить до 4-6 недель.

Детям в возрасте от 8 лет — по 250 мг 3 раза в сутки, детям старше 14 лет — дозы для взрослых.

Для устранения головокружения при дисфункции вестибулярного анализатора инфекционного генеза и при болезни Меньера в период обострения Фенибут применяют по 750 мг 3 раза в день в течение 5-7 дней, при снижении выраженности вестибулярных расстройств — по 250 — 500 мг 3 раза в сутки в течение 5-7 дней, а затем по 250 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней. При относительно легком течении заболеваний препарат фенибут применяют по 250 мг 2 раза в сутки в течение 5-7 дней, затем по 250 мг 1 раз в сутки в течение 7-10 дней.

Для устранения головокружения при дисфункции вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза Фенибут применяют по 250 мг 3 раза в сутки в течение 12 дней.

Для профилактики укачивания назначают в дозе 250-500 мг однократно за час до предполагаемого начала качки или при появлении первых симптомов укачивания.

Действие фенибут усиливается при увеличении дозы препарата фенибут. При наличии выраженных проявлений (рвота и тошнота) применение препарата фенибут малоэффективно даже в дозе 750-1000 мг.

Для купирования алкогольного абстинентного синдрома Фенибут в первые дни лечения, применяют по 250-500 мг 3 раза в день и 750 мг на ночь, с постепенным снижением суточной дозы до обычной для взрослых.

Если прием одного или нескольких доз был пропущен, продолжают прием в ранее назначенных дозах. При ухудшении самочувствия больному следует проконсультироваться с врачом.

1. Дети
2. Применяют детям в возрасте от 8 лет.
3. Передозировка

Фенибут — малотоксична соединение. Только в суточной дозе 7-14 г при длительном применении он может быть гепатотоксическим: наблюдается эозинофилия и жировая дистрофия печени.

Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, гипотензия, острая почечная недостаточность.

Лечение. Первая помощь — промывание желудка, проведение симптоматической терапии.

• Побочные реакции
• Со стороны нервной системы : сонливость (в начале лечения), головная боль и головокружение (в дозах выше 2 г в день, при уменьшении дозы, выраженность побочных эффектов уменьшается).
• Со стороны желудочно-кишечного тракта : тошнота (в начале лечения), рвота, диарея, боль в эпигастральной области.
• Со стороны пищеварительной системы : гепатотоксичность (при длительном применении высоких доз).
• Со стороны иммунной системы : аллергические реакции, включая сыпь, зуд, крапивница, покраснение кожи.
• Со стороны психики : эмоциональная лабильность, нарушение сна (данные побочные реакции могут наблюдаться у детей при применении лекарственного средства в несоответствии с инструкцией по применению).
• Если во время лечения проявились побочные реакции, которые не указаны в данной инструкции, или любые из указанных побочных реакций выражены особенно просим обратиться к врачу.
• Срок годности
• 3 года.
• Не следует применять препарат фенибут после окончания срока годности.
• Условия хранения
• Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30°С.
• Хранить в недоступном для детей месте.
• Упаковка
• Таблетки по 250 мг в блистере №10 (10×1) или №20 (10×2), или №30 (10×3), или №50 (10×5) в пачке из картона.
• Категория отпуска
• Без рецепта.

Регистрационный номер: ЛП-005194

МНН: Аминофенилмасляная кислота

Фармакотерапевтическая группа: другие психостимуляторы и ноотропные препараты

• Показания к применению
• Противопоказания
• С осторожностью
• Способ применения и дозы

Астенические и тревожно-невротические состояния; заикание, тики и энурез у детей; бессонница и ночная тревога у пожилых; болезнь Меньера; головокружения, связанные с дисфункцией вестибулярного анализатора различного генеза; профилактика укачивания при кинетозах; в составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме, для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств. Повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам препарата, острая почечная недостаточность, беременность, грудное вскармливание, дети до 3-х лет. Препарат содержит лактозу. Не следует применять пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией. Пациентам с эрозивно-язвенными заболеваниями желудочно-кишечного тракта из-за раздражающего действия препарата рекомендуется назначать меньшие дозы. Астенические и тревожно-невротические состояния Взрослые: по 250-500 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) 3 раза в день. Высшие разовые дозы: для взрослых — 750 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток), для пациентов старше 60 лет — 500 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток). При необходимости суточную дозу повышают до 2,5 г (2500 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток). Курс лечения составляет 4-6 недель. Дети: от 3-х до 8 лет — 125 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) 2-3 раза в день; от 8 до 14 лет — по 250 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) 2-3 раза в день; дети старше 14 лет – дозы для взрослых. Заикание, тики и энурез у детей С 3-х до 8 лет — 125 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) 2-3 раза в день; от 8 до 14 лет — по 250 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) 2-3 раза в день; дети старше 14 лет – дозы для взрослых.

1. Бессонница и ночная тревога у пожилых
2. Для устранения головокружения при дисфункции вестибулярного анализатора инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и болезни Меньера
3. Для устранения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза
4. Для профилактики укачивания при кинетозах
5. В составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств
6. Побочное действие
7. Нарушения со стороны нервной системы: сонливость и усиление симптомов (в начале лечения), головокружение, головная боль.

По 250-500 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) 3 раза в день. В период обострения назначают по 750 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) 3 раза в день на протяжении 5-7 дней, при снижении выраженности вестибулярных расстройств — по 250-500 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) 3 раза в день в течение 5-7 дней, затем – по 250 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) 1 раз в день на протяжении 5 дней. При относительно легком течении заболеваний — по 250 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) 2 раза в день в течение 5-7 дней, затем по 250 мг один раз в день в течение 7-10 дней. Назначают по 250 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) 3 раза в день в течение 12 дней. По 250-500 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) однократно за 1 час до предполагаемого путешествия или при появлении первых симптомов укачивания. Противоукачивающее действие аминофенилмасляной кислоты усиливается при повышении ее дозы. При наступлении выраженных проявлений укачивания («неукротимая» рвота и другие), прием аминофенилмасляной кислоты перорально малоэффективен даже в дозе 750-1000 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток). В первые дни лечения назначают по 250-500 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) 3 раза в течение дня и 750 мг (в пересчете на необходимое количество таблеток) на ночь с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых. Пациентам с почечной и/или печеночной недостаточностью при длительном применении необходимо контролировать показатели функции почек и/или печени. При нарушении функции печени высокие дозы препарата могут вызвать гепатотоксичность. Пациентам назначаются менее эффективные дозы. Препарат, как и другие лекарства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов. Обычно Фенибут-Акрихин хорошо переносится. Возможны: Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота (в начале лечения). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: аллергические реакции (кожная сыпь, кожный зуд). Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: при длительном применении высоких доз – гепатотоксичность.

Передозировка

Лекарственное средство малотоксично. Данных о случаях передозировки не поступало. Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, головокружение. При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия, снижение артериального давления, нарушение функции почек, жировая дистрофия печени (прием более 7 г). Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение, поддержание жизненно важных функций. Специфического антидота нет.

Форма выпуска

Таблетки 250 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения В сухом месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

*Полная информация по препарату содержится в Инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата

Пантогам

• Для получения более подробной информации о препарате перейдите по ССЫЛКЕ
• Размещены ИМП по формам препарата: таблетированной и сиропа.
• ИНСТРУКЦИЯ
• по медицинскому применению препарата
• ПАНТОГАМ® (Табл.)

Регистрационный номер: ЛС-000339 Торговое название препарата: Пантогам®. Международное непатентованное название: гопантеновая кислота. Лекарственная форма: таблетки.

Описание: таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

Состав на одну таблетку: действующее вещество: кальция гопантенат (Пантогам®) 250 мг; вспомогательные вещества: метилцеллюлоза 0,8 мг, кальция стеарат 3,1 мг, магния гидроксикарбонат 46,8 мг, тальк 9,3 мг. Фармакотерапевтическая группа: ноотропное средство. Код АТХ: N06BX.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Спектр действия Пантогама® связан с наличием в его структуре гамма-аминомасляной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием Пантогама® на ГАМКB-рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием.

Пантогам® повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность.

Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (новокаина) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.

Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора. 

Фармакокинетика. Пантогам® быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает через гематоэнцефалический барьер, наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Препарат не метаболизируется и выводится в неизменённом виде в течение 48 часов: 67,5 % от принятой дозы – с мочой, 28,5 % – с калом.

Показания к применению

• когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга (в том числе последствия нейроинфекций и черепно-мозговых травм) и невротических расстройствах;
• шизофрения с церебральной органической недостаточностью;
• цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга;
• экстрапирамидные нарушения (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона и др.), а также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома (гиперкинетический и акинетический), вызванного приёмом нейролептиков;
• эпилепсия с замедлением психических процессов в комплексной терапии с противосудорожными средствами;
• психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания;
• нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи, энурез);
• детям с перинатальной энцефалопатией, умственной отсталостью различной степени выраженности, с задержкой развития (психического, речевого, моторного или их сочетания), с различными формами детского церебрального паралича, при гиперкинетических расстройствах (синдроме гиперактивности с дефицитом внимания), неврозоподобных состояниях (при заикании, преимущественно клонической форме; тиках).

Препарат применяется у детей старше 3-х лет. В более раннем возрасте рекомендуется приём препарата в виде сиропа.

1. Противопоказания
2. Гиперчувствительность, острые тяжелые заболевания почек, беременность, лактация.
3. Способ применения и дозы

Внутрь через 15-30 минут после еды. Разовая доза для взрослых обычно составляет 0,25-1 г, для детей – 0,25-0,5 г; суточная доза для взрослых – 1,5-3 г, для детей – 0,75-3 г. Курс лечения – от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях – до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

При эпилепсии в комбинации с противосудорожными средствами в дозе от 0,75 до 1 г в сутки. Курс лечения до 1 года и больше.

При экстрапирамидном нейролептическом синдроме в комбинации с проводимой терапией суточная доза до 3 г, лечение в течение нескольких месяцев. При экстрапирамидных гиперкинезах у больных с наследственными заболеваниями нервной системы в комбинации с проводимой терапией от 0,5 до 3 г в сутки. Курс лечения до 4-х и более месяцев. При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм по 0,25 г 3-4 раза в сутки. Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях Пантогам® назначают по 0,25 г 3 раза в сутки. Для лечения экстрапирамидного синдрома, вызванного приёмом нейролептиков: взрослым по 0,5-1 г 3 раза в день, детям – по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день. Курс лечения 1-3 месяца. При тиках: детям по 0,25-0,5 г 3-6 раз в день, в течение 1-4 месяцев. 

При нарушениях мочеиспускания: взрослым по 0,5-1 г 2-3 раза в сутки, детям по 0,25-0,5 г (суточная доза составляет 25-50 мг/кг). Курс лечения от 1 до 3 месяцев. 

Детям с различной патологией нервной системы в зависимости от возраста препарат рекомендуется в дозе 1-3 г. Тактика назначения препарата: наращивание дозы в течение 7-12 дней, приём в максимальной дозе на протяжении 15-40 дней и постепенное снижение дозы до отмены Пантогама® в течение 7-8 дней.

Перерыв между курсовыми приёмами Пантогама®, как и для любого другого ноотропного средства, составляет от 1 до 3 мес. В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами.

С учётом ноотропного действия препарата его приём проводится предпочтительно в утренние и дневные часы.

Побочное действие Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные аллергические реакции). В этом случае отменяют препарат.

Очень редко отмечаются нежелательные реакции со стороны ЦНС (гипервозбуждение, нарушение сна или сонливость, вялость, заторможенность, головная боль, головокружение, шум в голове). В этом случае уменьшают дозу препарата. 

• Передозировка Усиление симптоматики побочных явлений (нарушения сна или сонливость, шум в голове).
• Лечение: активированный уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков. Эффект Пантогама® усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой. Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).

Форма выпуска

Таблетки 250 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Срок годности 4 года. Не использовать после окончания срока годности.

1. Условия хранения В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
2. Хранить в недоступном для детей месте.
3. Условия отпуска из аптек По рецепту.

Производитель ООО «ПИК-ФАРМА», 125047, г. Москва, пер. Оружейный, д. 25, стр. 1. Произведено: ООО «ПИК-ФАРМА ПРО», 188663, Ленинградская обл., Всеволожский район, г. п. Кузьмоловский, здание цеха № 92 или ООО «ОЗОН», 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.

Организация, принимающая претензии

ООО «ПИК-ФАРМА». Тел./факс: (495) 925-57-00.

www.pantogam.ru

• ИНСТРУКЦИЯ
• по медицинскому применению препарата
• ПАНТОГАМ® (сироп)

Регистрационный номер — ЛС-001667 от 16.06.06

1. Торговое название препарата — Пантогам®
2. Международное непатентованное название — гопантеновая кислота
3. Лекарственная форма — сироп
4. Описание. Бесцветная или слегка желтоватая жидкость с вишневым запахом
5. Состав: пантогам — 10,0 г, глицерин, сорбит, лимонная кислота, натрия бензоат, аспартам, ароматизатор пищевой, вода очищенная — до 100 мл.
6. Фармакотерапевтическая группа — ноотропное средство
7. Код АТС— [N06BX]
8. Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Спектр действия пантогама связан с наличием в его структуре гамма-аминомасляной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантогама на ГАМКБ — рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием.

Пантогам повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность.

Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.

Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Фармакокинетика. Пантогам быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает через гемато-энцефалический барьер, наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Препарат не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 часов: 67,5 % от принятой дозы экскретируется почками, 28,5% выводится с фекалиями.

Показания к применению

• дети с перинатальной энцефалопатией c первых дней жизни;
• различные формы детского церебрального паралича;
• умственная отсталость различной степени выраженности, в том числе с поведенческими нарушениями;
• нарушения психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития, специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания, формирования школьных навыков (чтения, письма, счета и др.);
• гиперкинетические расстройства, в том числе синдром гиперактивности с дефицитом внимания;
• неврозоподобные состояния (при заикании, преимущественно клонической форме, тиках, неорганическом энкопрезе и энурезе);
• снижение мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие артериосклеротических изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции, органических поражениях головного мозга травматического, токсического, нейроинфекционного генеза;
• шизофрения с церебральной органической недостаточностью (в комплексе с психотропными препаратами);
• экстрапирамидные нарушения при органических заболеваниях мозга (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона и др.), а также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков;
• эпилепсия с замедленностью психических процессов и снижением когнитивной продуктивности совместно с антиконвульсантами;
• психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания;
• нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи). Противопоказания  Повышенная чувствительность к препарату, острые тяжелые заболевания почек, беременность (1 триместр). Способ применения и дозы  Пантогам сироп 10 % принимают внутрь через 15-30 мин после еды. Разовая доза для взрослых обычно составляет 2,5 — 10 мл (0,25 — 1 г), для детей — 2,5 — 5 мл (0,25 — 0,5 г); суточная доза для взрослых — 15 -30 мл (1,5 — 3 г), для детей — 7,5 — 30 мл (0,75 — 3 г). Курс лечения — 1 — 4 месяца, иногда до 6 месяцев. Через 3 — 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Детям в зависимости от возраста и патологии нервной системы рекомендуется следующий диапазон доз: детям первого года — 5 — 10 мл (0,5 — 1 г) в сутки, до 3-х лет — 5 — 12,5 мл (0,5 — 1,25 г) в сутки, детям от 3-х до 7 лет — 7,5-15 мл (0,75 — 1,5 г), старше 7 лет — 10 — 20 мл (1 — 2 г.). Тактика лечения предусматривает наращивание дозы в течение 7 — 12 дней, прием в максимальной дозе на протяжении 15 — 40 и более дней с постепенным снижением дозы до отмены в течение 7 — 8 дней. Курс лечения — 30 — 90 дней (при отдельных заболеваниях до 6 месяцев и более). При шизофрении в комбинации с психотропными препаратами — от 5 до 30 мл (0,5 — 3 г) в сутки. Курс терапии — от 1 до 3-х месяцев. При эпилепсии в комбинации с антиконвульсантами — в дозе от 7,5 до 10 мл (0,75 — 1 г) в сутки. Курс терапии — до 1 года и более. При нейролептическом синдроме, сопровождающемся экстрапирамидными нарушениями, суточная доза — до 30 мл (до 3 г), лечение в течение нескольких месяцев. При экстрапирамидных гиперкинезах у больных с органическими заболеваниями нервной системы — от 5 до 30 мл (0,5 — 3 г) в сутки. Курс лечения — до 4-х и более месяцев. При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм — от 5 до 30 мл (0,5 — 3 г) в сутки. Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях пантогам назначают по 2,5 — 5 мл (0,25 -0,5 г) 3 раза в сутки. При расстройствах мочеиспускания детям — по 2,5 — 5 мл (0,25 — 0,5 г), суточная доза составляет 25 — 50 мг/кг, курс лечения 1 — 3 мес.; взрослым — по 5 — 10 мл (0,5 — 1 г) 2 — 3 раза в сутки. В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами. С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в утренние и дневные часы. Побочное действие  Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания). В этом случае уменьшают дозу или отменяют препарат. Нарушения сна или сонливость, шум в голове — обычно кратковременны и не требуют отмены препарата. Передозировка  Усиление симптоматики побочных явлений. Лечение: активированный уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими лекарственными средствами  Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков. Эффект пантогама усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном. Потенцирует действие местных анестетиков (новокаина). Форма выпуска  Сироп 10 % по 100 мл во флаконы темного стекла, укупоренные крышками алюминиевыми или крышками пластмассовыми навинчиваемыми. Каждый флакон вместе с мерной ложкой номинальным объемом 5 мл и с риской с маркировкой «1/2» (что соответствует 2,5 мл) или с мерной ложкой номинальным объемом 5 мл с рисками с маркировкой «1/4» и «1/2» (что соответствует 1,25 мл и 2,5 мл), с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
  • Условия хранения  В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. 
  • Хранить в месте недоступном для детей.

  Срок годности  2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на этикетке.

  Условия отпуска из аптек.  По рецепту врача.

  Производитель:  ООО «ПИК-ФАРМА», 129010 Москва, Спасский туп., д. 2, стр. 1.  Произведено:  ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика», 125239 Москва, Фармацевтический пр-д, д. 1;  ЗАО «НОРБИОФАРМ», 601125 Владимирская обл., Петушинский р-н, п. Вольгинский; 

  ООО «Фирма «ВИПС-МЕД», 141190 Московская обл., г. Фрязино, ул. Заводской проезд, д. 4

  Организация принимающая претензии:  ООО «ПИК-ФАРМА»

Для получения более подробной информации о препарате перейдите по ССЫЛКЕ